Bisfenol S (BPS) is een organische verbinding uit de groep van bisfenolen. In bisfenol S is de centrale methyleengroep van de bisfenolen vervangen door een sulfonylgroep. De S in de naam verwijst naar het centrale zwavelatoom. Het is een witte tot lichtgele kristallijne vaste stof, die slecht oplosbaar is in water.
Synthese Bisfenol S wordt bereid door de reactie van fenol met zwavelzuur. In de reactie ontstaat naast water ook het isomeer 4,2'-sulfonyldifenol:
600px|left|Synthese van bisfenol S
Toepassingen Bisfenol S wordt, net als bisfenol A, gebruikt als monomeer voor verschillende soorten polymeren, waaronder polyesters polyethersulfon via polymerisatie met 4,4'-dichloordifenylsufon epoxyharsen in de vorm van bisfenol S diglycidylether, het condensatieproduct van bisfenol S met epichloorhydrine fenolharsen
In vergelijking met polymeren op basis van bisfenol A hebben die op basis van bisfenol S een betere thermische weerstand.
Bisfenol S wordt gebruikt als vervanger van bisfenol A in diverse plastic consumentenartikelen en thermisch papier. Bisfenol A is een gekende endocriene disruptor en is daarom verboden in een aantal toepassingen. Bisfenol S heeft nog geen indeling als gevaarlijke stof volgens de Europese regelgevingEuropen Chemicals Agency, 8 oktober 2014 en kan dus doorgaan als veilig alternatief voor bisfenol A. Nochtans blijkt uit in-vitroproeven dat bisfenol S zelfs in zeer lage concentraties ook een hormoonverstorende activiteit heeft. - "Bisphenol S Disrupts Estradiol-Induced Nongenomic Signaling in a Rat Pituitary Cell Line: Effects on Cell Functions." Environmental Health Perspectives (2013), vol. 121 nr. 3, pp. 352-358
De bromering van bisfenol S levert tetrabroombisfenol S (TBBPS). TBBPS en ethers daarvan zijn vergelijkbaar met tetrabroombisfenol A en diens ethers en worden eveneens als vlamvertragers toegevoegd aan thermoplastische polymeren.
Categorie:Bisfenol Categorie:Monomeer Categorie:Sulfon