Etheentertacarbonzuurdianhydride is een organische verbinding met de formule C6O6 die beschouwd kan worden als het tweevoudig anhydride van etheentetracarbonzuur, (HOOC)2C=C(COOH)2. Het molecuul vormt een bicyclisch systeem en kan gezien worden als twee maleïnezuuranhydrideringen die de dubbele binding met elkaar delen. De stof is een bleekgele vloeistof die mengbaar (oplosbaar) is in dichloormethaan en chloroform.
De verbinding en zijn reacties zijn voor het eerst beschreven in 1967. Het bestaan ervan wordt dan afgeleid uit het Diels-Alderreactieproduct met antraceen.Jürgen Sauer, Barbara Schröder, Richard Wiemer (1967), Eine Studie der Diels-Alder-Reaktion, VI. Kinetischer Nachweis des Moleküls C6O6 (Dianhydrid der Äthylentetracarbonsäure). Chemische Berichte Volume 100 Issue 1, Pages 306-314 Jürgen Sauer, Barbara Schröder, Albrecht Mielert (1967), Eine Studie der Diels-Alder-Reaktion, VII. Reaktionen des Dianhydrids der Äthylentetracarbonsäure (C6O6). Chemische Berichte Volume 100 Issue 1, Pages 315-322 De meest recente syntheseroute verloopt via de pyrolyse van etheentetracarbonzuurJohn M. Patterson, Nabeel F. Haidar, Loren L. Braun and Walter T. Smith, Jr. (1981), The pyrolytic behavior of ethylenetetracarboxylic acid. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, Volume 2, Issue 4, Pages 331-337
300px
en microgolfpyrolyse van vast Meldrum's zuur.Avat (Arman) Taherpour (2010), Microwave-assisted solid phase conversion study of Meldrum’s acid to ethylenetetracarboxylic dianhydride (C6O6) Spectrochimica Acta Part A, volume 75, pages 493–497. In deze laatste syntheseroute neemt men aan dat twee moleculen van het zuur een reductieve dimerisatie uitvoeren. De ringen van "Meldrum's zuur" bevinden zich aan het eind van het dimeer en openen via hydrolyse waarbij etheentetracarbonzuur ontstaat, dat onder de reactieomstandigheden meteen overgaat in het dubbele anhydride.
500px
Categorie:Carbonzuuranhydride Categorie:Koolstofoxide