Mifepriston is een synthetisch steroïde met antiprogestagene werking dat gebruikt wordt bij abortus provocatus en voor het opwekken van weeën wanneer de foetus in de baarmoeder is gestorven.
Mifepriston is een van de twee middelen die in combinatie gebruikt worden als abortuspil.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
De aflevering van mifepriston kon een tijdlang enkel gebeuren door een ziekenhuisapotheker na voorleggen van een voorschrift en een verklaring van een arts, eigenhandig en in tweevoud opgesteld.
Indicatie en aflevering in Nederland Het middel is geïndiceerd voor medische afbreking van een zich ontwikkelende intra-uteriene zwangerschap, in combinatie met een prostaglandineanaloog, tot 63 dagen na de laatste menstruatie.
In Nederland is het combinatiepreparaat geregistreerd als Sunmedabon®. Eén Sunmedabon-verpakking bestaat uit één tablet met mifepriston en vier vaginale tabletten met misoprostol. Elke mifepriston-tablet bevat 200 mg mifepriston. Elke vaginale tablet bevat 0,2 mg misoprostol.
Sinds 1 mei 2015 is dit middel via huisarts en apotheek in de eerste lijn beschikbaar. De toepassing was in eerste instantie omstreden.Abortuspil bij de huisarts: wel gewenst, niet legaal. Medisch Contact (31 maart 2015) Minister Edith Schippers moest op 31 maart 2015 in het vragenuurtje van de Tweede Kamer vragen beantwoorden.Vragenuur dinsdag 31 maart, Tweede Kamer Later bleek het gebruik van mifepriston 200 mg bij medicamenteuze abortus uiterst veilig en effectief, hoewel er wel bijwerkingen kunnen optreden. Als de zwangerschap na gebruik van het middel toch blijft bestaan, bestaat er een risico op aangeboren afwijkingen, maar dan alleen in combinatie met misoprostol.
In de Verenigde Staten werden in 2023 verschillende rechtszaken gevoerd om gebruik van het middel te verbieden, nadat het federale recht op abortus was vervallen door de vernietiging van het arrest Roe v. Wade uit 1973 dat abortus legaal maakte. Volgens Rutgers, het Nederlandse expertisecentrum voor seksuele gezondheid, verspreidde de Amerikaanse minister Robbert Kennedy jr. van Volksgezondheid in 2025 desinformatie over het middel. Het middel was echter al goedgekeurd door de FDA in 2000, en werd in 2023 bij bijna twee derde van de abortussen in de VS gebruikt.
Onderzoek naar toepassing voor anticonceptie Er werd in Nederland bij 500 vrouwen onderzoek gedaan naar de werking van Mifepriston als "hormoonloze anticonceptiepil", waarbij wekelijks een tablet van 50 milligram geslikt werd. Het onderzoek werd in mei 2026 stopgezet, omdat er meer zwangerschappen optraden dan verwacht, waaronder buitenbaarmoederlijke zwangerschappen.
*Mifepriston Categorie:Hormonaal middel Categorie:Steroïdhormoon Categorie:Cycloalkeen Categorie:Geconjugeerd dieen Categorie:Alkyn Categorie:Geconjugeerd systeem Categorie:Cyclisch enon Categorie:Cyclisch alcohol Categorie:Fenylamine