Acrylzuur of propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.
Synthese Acrylzuur kan worden bereid op verschillende manieren: door de reactie van acetyleen, koolstofmonoxide en water in aanwezigheid van een nikkelkatalysator. Dit is het zogenaamde Reppe-proces, genoemd naar Walter Reppe:
HC#CH + CO + H2O -> CH2=CHCOOH
het Reppe-proces is verdrongen door een proces dat gebruikmaakt van een grondstof uit de petrochemie, namelijk propeen, een gas dat als bijproduct bij olieraffinage vrijkomt. Propeen wordt met lucht geoxideerd tot acroleïne en verder tot acrylzuur. Dit is het meest gebruikte industriële proces voor acrylzuurproductie:
2CH2=CHCH3 + O2 -> 2CH2=CHCHO 2CH2=CHCHO + O2 -> 2CH2=CHCOOH
in de plaats van propeen kan ook uitgegaan worden van glycerol, dat door dehydratie wordt omgezet in acroleïne, wat vervolgens geoxideerd wordt tot acrylzuur. Dit proces heeft als voordeel dat glycerol uit hernieuwbare grondstoffen afkomstig is (dierlijke of plantaardige vetten en oliën); het is ook een bijproduct van de biodieselproductie.U.S. Patent 8,178,719, "Method for producing acrylic acid" van 15 mei 2012 aan Nippon Shokubai Co. een andere mogelijkheid is de hydrolyse van acrylonitril:
CH2=CHCN + 2H2O + H+ -> CH2=CHCOOH + NH4+
Toepassingen Acrylzuur en zijn esters, de acrylaten, worden gebruikt bij de productie van verscheidene plastics en harsen, (vloer)lakken, verven, inkt en lijm. Tevens is het ook de grondstof voor superabsorbers. Het polymeer van acrylzuur is polyacrylzuur.
Externe links
Categorie:Carbonzuur Categorie:Acrylaat Categorie:Ontvlambare stof Categorie:Corrosieve stof Categorie:Toxische stof Categorie:Milieugevaarlijke stof