De Combes-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij aniline (1) gecondenseerd wordt met een β-diketon (2) tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend met zwavelzuur wordt behandeld tot het overeenkomstige chinolinederivaat (4): (1888), Bull. Chim. Soc. France, 49, p. 89
center|600px|Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese.
Zwavelzuur dient als zure katalysator voor de ringsluiting.
Zie ook Knorr-chinolinesynthese Skraup-chinolinesynthese
Categorie:Heterocyclische vormingsreactie Categorie:Condensatiereactie Categorie:Naamreactie