De Kabachnik-Fields-reactie is een organische reactie waarbij een aldehyde (soms een keton), een amine en een alkylester van fosforigzuur tot een α-aminofosfonaat worden omgezet:
center|536px|Reactieverloop van de Kabachnik-Fields-reactie
α-aminofosfonaten zijn belangrijke synthetische analoga van α-aminozuren. De reactie werd in 1952 door Martin Izrailevich Kabachnik en Ellis K. Fields onafhankelijk van elkaar ontdekt. (1952) - Новый метод синтеза сс-аминофосфиновых кислот, Doklady Akademii Nauk SSSR, 83, p. 689 (1952) - [Fields, Ellis K. (1952). "The synthesis of esters of substituted amino phosphonic acids". Journal of the American Chemical Society 74 (6): 1528–1531 The synthesis of esters of substituted amino phosphonic acids], Journal of the American Chemical Society, 74 (6), pp. 1528–1531
De eerste stap in de reactie is de vorming van een imine, gevolgd door een additiereactie van het fosfonaat aan de dubbele koolstof-stikstofbinding (Pudovik-reactie).
Zie ook Mannich-reactie
Categorie:Condensatiereactie Categorie:Multicomponentreactie Categorie:Naamreactie