De Martinet-dioxindoolsynthese is een organische reactie, waarbij een dioxindool (3), formeel een carbonyl- en alcoholderivaat van indool, wordt gevormd door reactie van een anilinederivaat met een ester van ketomalonzuur (1): (1913), Compt. Rend., 156, p. 1625 (1945) - The Chemistry of Oxindole, Chem. Rev., 37 (3), pp. 443-479. Gearchiveerd op 21 februari 2023.
center|500px|Algemeen reactieverloop van de Martinet-dioxindoolsynthese
Door verhitting van het N-gesubstitueerd aniline met de ester van ketomalonzuur (1) ontstaat een esterderivaat van dioxindool (2). De ester wordt vervolgens gehydrolyseerd door water en gedecarboxyleerd tot het dioxindool 3.
Zie ook Fischer-indoolsynthese Oxindool
Categorie:Heterocyclische vormingsreactie Categorie:Koolstof-koolstof-bindingsvormende reactie Categorie:Naamreactie