Tributylphosphin mit der Konstitutionsformel P(C4H9)3, ist eine chemische Verbindung des Phosphors aus der Gruppe der organischen Phosphorverbindungen.
Darstellung und Gewinnung Tributylphosphin kann durch die Umsetzung von Phosphortrichlorid mit dem Grignard-Reagenz aus n-Butylbromid und Magnesium erhalten werden.Baban, Jehan A.; Roberts, Brian P.: in J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: Phys. Org. Chem. (1972–1999), 1981, 161–166.
Eigenschaften Tributylphosphin ist eine wenig flüchtige, pyrophore, hellgelbe Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Mit Ethanol, Diethylether und Benzol ist die Verbindung jedoch in jedem Verhältnis mischbar.
Mit Schwefelkohlenstoff bildet sich die tiefrote kristalline Additionsverbindung (C4H9)3P·CS2.
Verwendung Tributylphosphin wird als Katalysator für die Trimerisierung von Diisocyanaten und zur Herstellung von Phosphonium-Salzen verwendet.
Sicherheitshinweise Tributylphosphin bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 94 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,7 Vol.‑% (65 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 12,5 Vol.‑% (975 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG). Die Zündtemperatur beträgt 200 °C.E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T4.
Einzelnachweise
Kategorie:Phosphan Kategorie:Organophosphorverbindung Kategorie:Alkylverbindung