Die Chlorbenzotrichloride bilden eine Stoffgruppe, die man als halogenierte Benzotrichloride auffassen kann. Durch die unterschiedliche Anordnung der Substituenten ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H4Cl4.
Vertreter Chlorbenzotrichloride Name 2-Chlorbenzotrichlorid 3-Chlorbenzotrichlorid 4-Chlorbenzotrichlorid Andere Namen o-Chlorbenzotrichloridα,α,α,2-Tetrachlortoluol2-Chlor-1-(trichlormethyl)benzol m-Chlorbenzotrichloridα,α,α,3-Tetrachlortoluol3-Chlor-1-(trichlormethyl)benzol p-Chlorbenzotrichloridα,α,α,4-Tetrachlortoluol1-Chlor-4-(trichlormethyl)benzolp-α,α,α-Tetrachlortoluol Strukturformel 90px 90px 70px CAS-Nummer PubChem ECHA-InfoCard Summenformel C7H4Cl4 Molare Masse 229,92 g·mol−1 Aggregatzustand fest ??? flüssig Kurzbeschreibung farbloser, brennbarer Feststoffmit stechendem Geruch ??? farblose Flüssigkeitmit charakteristischem Geruch Schmelzpunkt 29–31 °C ??? 5,8& °C Siedepunkt 260–264 °C 245 °C Dichte 1,508 g·cm−3 (25 °C) 1,49 g·cm−3 (25 °C) Löslichkeit Zersetzung in Wasserlöslich in Ether, Aceton ??? Zersetzung in Wasserlöslich in Alkohol, Ether, Aceton Flammpunkt 98 °C 113 °C Zündtemperatur 505 °C GHS-Kennzeichnung Achtung Gefahr H- und P-Sätze
Darstellung 4-Chlorbenzotrichlorid entsteht aus einem Gemisch von 4-Chlorbenzotrifluorid und Aluminiumtrichlorid (wasserfrei) mit anschließender Zugabe von Siliciumtetrachlorid; das Reaktionsgemisch wird im Vakuum destilliert.
Verwendung Chlorbenzotrichloride werden als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Herbiziden, Farbstoffen, Desinfektions- und Arzneistoffen verwendet.
Einzelnachweise
Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe Chlorbenzotrichloride Chlorbenzotrichloride Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72